Kur ir bipolārais gēns? | LV.Superenlightme.com

Kur ir bipolārais gēns?

Kur ir bipolārais gēns?

Ņemot visu darbību un progress ģenētiskās izpētes, jūs varētu sagaidīt pētnieki, ir samērot visu cilvēka genomu tagad un identificēt gēnu vai gēnu, kas atbild par bipolāriem traucējumiem un citām slimībām, kas, šķiet, ir ģenētiska sastāvdaļa. Protams, tas nav noticis. Labākais, ka pētnieki, šķiet, ir jānāk klajā ar ir apvienības konkrētu gēnu variācijas ar bipolāriem - diez smēķētāju pistoli mēs varētu cerēt.

Pat zinātnieki, šķiet, kļūst mazliet drosmi, kā tas ir redzams pēc diviem rakstiem es nesen sastapis. Pirmais, kas publicēts 2017. Gada aprīļa publikācijā American Journal of Psychiatry ir tiesības "Pēc GWAS: Meklē ģenētisko risks šizofrēnijā un bipolāros traucējumos," (ar Elliot S. Geršona, Ney Alliey-Rodriguez, un Chunyu Liu). Savā abstraktā autori izskaidro:

load...

Pirms desmit gadiem tas bija ļoti gaidīts, ka ģenētiskais pamats kopējas slimības varētu atrisināt ar genoma mēroga asociācijas pētījumiem (GWAS), liela mēroga pētījumu, kurā viss genoms ir uz ko ģenētiskās īpašības. Tomēr lielākā iedzimtības dispersijas paliek neizskaidrojama.

In 2017 gada aprīļa publikācijā Molecular Psychiatry, perspektīvā ar nosaukumu "The trūkstošo gēnu: Kas notika ar heritability psihisku traucējumu?" pastiprina priekšstatu, ka skaidra ģenētiskā saikne ar bipolāriem traucējumiem un citām psihiskām slimībām turpina izvairīties pētnieku pūles:

Mazāk nekā 2% no 80-90% heritability no galvenajiem psihiatrisko slimību, piemēram, šizofrēniju un maniakāli depresīvā slimība ir attiecināma uz gēnu identificētas ar saikni un asociāciju. Kur ir trūkst heritability?

load...

Nespēja noteikt skaidru ģenētisko saikni ar bipolāriem traucējumiem, nenozīmē, ka šāda saikne ir pazudis. Tas nozīmē tikai to, ka identifikācija šāda saikne ir daudz grūtāks, nekā zinātnieki bija cerēts. Šo divu rakstu autori iesaka dažādus iemeslus, kāpēc ģenētiskā saite ir tik nenotverams, tostarp šādi:

  • Vairāki varianti ir kumulatīvais efekts padarīt indivīds vairāk uzņēmīgi pret konkrēto slimību. Citiem vārdiem sakot, reti dara vienu gēnu vai variantu rezultātu palielinot indivīda risku saslimt ar šo slimību.
  • Genoma mēroga asociācijas pētījumi (GWAS) rada pārāk lielu "troksni", kas var slēpt derīgas gēnu saslimstības saites. Pētnieki apsver parsēšana (sadalot) genomu pētīt mazāku datu apakškopas.
  • Pat liela mēroga pētījumi ir pārāk mazs, lai pilnībā identificēt visus ģenētisko variantiem. Ar tehnoloģisko progresu, un samazinās izmaksas, pētnieki varētu paplašināt genomu mēroga secības studijas pilnīgākiem datiem.
  • Epigenetics (atšķirības, kā gēns izsaka sevi), var mēteli jebkuru ģenētisku saiti. Citiem vārdiem sakot, konkrēts gēns var vai nevar palielināt risku bipolāriem traucējumiem atkarībā no tā, ka gēns ir izteikta indivīdu. (Lai uzzinātu vairāk par epignētikā un bipolāriem traucējumiem, skatiet mūsu iepriekšējo post "ietekme uz hronisku stresu par Bipolar Genes".

Lasot šos komentārus no pētniekiem, var būt nedaudz deflāciju - uztraukums par identificēt gēnu, kas izraisa bipolāriem traucējumiem, šķiet, ir zaudēt kādu tvaiku saskaroties ar sarežģīto procesu, tehniski ierobežojumi, un izmaksas, nepieciešamo pētījumu metodes. Bet es domāju, ka tas ir pārāk agri, lai drosmi.

Tāpat kā visas zinātniskās izpētes, šis process bieži vien beidzas atverot vairākas durvis un uzdodot vairāk jautājumu nekā atbilžu, vismaz tās sākotnējā stadijā - tas ir raksturs pētījumiem. Tas vienmēr ir sarežģītāka un dārgāka, nekā mēs paredzam.

Pat pirms izpratne ģenētika smadzeņu variācijas, piemēram, psihiskās slimības, pētījumi tipiskas smadzeņu attīstību un uzvedību, ir pierādījuši, ka ir maz lineārie vai vienkāršiem savienojumi starp apdedzināt gēniem un uzvedību vai emocijām. Vecās ģenētika mēs uzzinājām vidusskolā par zirņiem un acu krāsu nedarbojas šajā jomā. Tikai tagad mēs esam sākuši šo ceļu, lai saprastu zinātni sevi.

Es esmu pārliecināts, ka turpinās pētījumi galu galā nodrošinās mūs ar vērtīgu informāciju par riskam pakļautajām iedzīvotāju garīgās slimības, un to, kā vides faktori darbojas uz šiem ģenētiski balstās ievainojamību. Ilgākā laika posmā, mēs zinām daudz vairāk par attīstību šiem nosacījumiem, un varbūt pat to, kā samazināt risku saslimt ar pilnīgi izplaucis apstākļus. Ar vairāk īstermiņa veidā ģenētiskā darbs palīdz zinātniekiem noteikt konkrētākus molekulārās ceļus, kas saistīti ar slimību, pat tad, ja tie nav vienkārši cēloņu un seku attiecības, kas norāda mums uz jaunas un cerams, un mērķtiecīgi efektīvas ārstēšanas stratēģijas.

Tas ir ļoti grūts darbs, un tas šķiet saprotams, ka tie uz frontes līnijas varētu saņemt drosmi ar lēno progresu savās jomās. Paldies dievam šiem izcili zinātnieki, kuri ir noteikti, lai darīt šo ļoti grūto darbu, - tie ir iemesls, kāpēc mēs esam veikuši šādus milzīgus ieguvumus, un tie ienes mūs cer sekmīgākai aprūpi mūsu pacientiem nākotnē.

load...

Saistītās ziņas


Post Personības traucējumi

Vai jūs salīdzināt sevi ar citiem?

Post Personības traucējumi

Laimīgākie cilvēki nav perfekti

Post Personības traucējumi

Notikumi, kas saistīti ar narcistiem, padara mūs par visu nopelnīt

Post Personības traucējumi

Darbs ar manipulatīvu māti

Post Personības traucējumi

Emocionālais nobīde: robežu noteikšana

Post Personības traucējumi

Saglabājot robežas ar savu ģimeni

Post Personības traucējumi

Iekšējais konflikts: pazīsti savu seju

Post Personības traucējumi

Ko teikt dusmīgā konfrontācijā

Post Personības traucējumi

Piešķirt medikamentiem vairāk aprakstošu un precīzu nosaukumu

Post Personības traucējumi

Vainu spēle un meitas uzticība sev

Post Personības traucējumi

7 veidi, kā palielināt empātiju

Post Personības traucējumi

Negaidošas mātes un atteikšanās spēks